艾尔生医26日宣布进军眼科药物市场，将专注开发病患可自主使用的非侵入式滴眼液，挑战取代目前以眼内注射为主的治疗方式。董事长林庆琳表示，已取得工研院「配位超分子复合载体技术」授权，并规划三年内启动临床试验，抢先卡位全球眼底疾病药品蓝海。
随着全球人口快速老化，眼科疾病盛行率持续攀升。根据《美国医学会杂志》（JAMA）2024 年研究，全球约有 1.96 亿人受老年性黄斑部病变困扰，预估至 2040 年将增至 2.88 亿人；该疾病药物市场 2024 年规模已达 104 亿美元。另据美国眼科学会（AAO）资料，全球约有 1.46 亿名糖尿病视网膜病变患者，其中 2,100 万人出现黄斑部水肿，相关市场 2023 年规模约 54 亿美元，预估 2034 年可望突破 75 亿美元。
艾尔技转工研院的「配位超分子复合载体技术」，可显著提升难溶性药物的水溶性与眼部渗透性，让药物能有效透过滴眼液方式进入眼后部组织，克服长期以来药物输送的瓶颈。动物试验数据显示，该平台能让药物在脉络膜与视网膜中的浓度达到半数抑制浓度（IC50）的百倍以上，显示极高的临床应用潜力。
目前眼底疾病的标准疗法为眼内注射，患者必须每 1 至 2 个月接受专业医师将药物注射至眼球后房。此方式不仅存在感染、出血、眼压升高等风险，许多患者更因畏惧注射而延误就医，错失治疗时机，甚至导致失明。市场迫切需要更安全、便利的治疗选择。
林庆琳表示，艾尔生医是一家 505(b)(2) 新剂型新药研发公司，专注于以创新技术满足临床急迫需求。公司将结合独特的药物传输技术与特定药物，在最短时间内开发出 疗效更佳、副作用更低 的产品。视力对人至关重要，一旦失明，不仅严重影响生活，更加重家庭的照护负担。此次取得工研院眼药传输平台的授权，艾尔将全力投入眼科创新药物研发，为患者带来光明的新希望。
2025.09.26 工商时报
图左起图左起艾尔生医副总谢明杰、工研院副总暨生医所所长庄曜宇、艾尔生医董事长林庆琳。