艾爾生醫26日宣布進軍眼科藥物市場，將專注開發病患可自主使用的非侵入式滴眼液，挑戰取代目前以眼內注射為主的治療方式。董事長林慶琳表示，已取得工研院「配位超分子複合載體技術」授權，並規劃三年內啟動臨床試驗，搶先卡位全球眼底疾病藥品藍海。
隨著全球人口快速老化，眼科疾病盛行率持續攀升。根據《美國醫學會雜誌》（JAMA）2024 年研究，全球約有 1.96 億人受老年性黃斑部病變困擾，預估至 2040 年將增至 2.88 億人；該疾病藥物市場 2024 年規模已達 104 億美元。另據美國眼科學會（AAO）資料，全球約有 1.46 億名糖尿病視網膜病變患者，其中 2,100 萬人出現黃斑部水腫，相關市場 2023 年規模約 54 億美元，預估 2034 年可望突破 75 億美元。
艾爾技轉工研院的「配位超分子複合載體技術」，可顯著提升難溶性藥物的水溶性與眼部滲透性，讓藥物能有效透過滴眼液方式進入眼後部組織，克服長期以來藥物輸送的瓶頸。動物試驗數據顯示，該平台能讓藥物在脈絡膜與視網膜中的濃度達到半數抑制濃度（IC50）的百倍以上，顯示極高的臨床應用潛力。
目前眼底疾病的標準療法為眼內注射，患者必須每 1 至 2 個月接受專業醫師將藥物注射至眼球後房。此方式不僅存在感染、出血、眼壓升高等風險，許多患者更因畏懼注射而延誤就醫，錯失治療時機，甚至導致失明。市場迫切需要更安全、便利的治療選擇。
林慶琳表示，艾爾生醫是一家 505(b)(2) 新劑型新藥研發公司，專注於以創新技術滿足臨床急迫需求。公司將結合獨特的藥物傳輸技術與特定藥物，在最短時間內開發出 療效更佳、副作用更低 的產品。視力對人至關重要，一旦失明，不僅嚴重影響生活，更加重家庭的照護負擔。此次取得工研院眼藥傳輸平台的授權，艾爾將全力投入眼科創新藥物研發，為患者帶來光明的新希望。
2025.09.26 工商時報
圖左起艾爾生醫副總謝明杰、工研院副總暨生醫所所長莊曜宇、
艾爾生醫董事長林慶琳。