R&D pipeline
兩大核心平台，創造藥物傳輸新可能
專注經皮吸收與眼底傳輸，突破傳統劑型限制，提升療效與服藥順從性。
505(b)(2)新劑型新藥進程
| no. | indication | Preclinical | phase 1 | phase 2 | phase 3 | Nda | Approval |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EBP002 | 阿茲海默症 (七日貼) |
前臨床
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臨床一期
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臨床二期
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臨床三期
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查驗登記
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許可上市
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| EBP006 | 肺動脈高壓 (一日貼) |
前臨床
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臨床一期
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臨床二期
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臨床三期
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查驗登記
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許可上市
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| EBD008 | 眼後節疾病 (眼滴劑) |
前臨床
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臨床一期
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臨床二期
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臨床三期
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查驗登記
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許可上市
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高技術門檻學名藥進程
| no. | indication | PRECLINICAL | BE study | nda | APPROVAL |
|---|---|---|---|---|---|
| EBP001 | 阿茲海默症 (一日貼) |
處方開發
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BE試驗
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查證登記
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許可上市
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| EBP005 | 思覺失調症 (一日貼) |
處方開發
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BE試驗
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查證登記
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許可上市
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| EBP007 | 氣喘/COPD (一日貼) |
處方開發
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BE試驗
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查證登記
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許可上市
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穿皮傳輸系統的研發優勢：
- 提升藥物生體可用率
- 改善給藥便利性
- 減少不良反應
- 擴大適應症範圍
- 延長藥物作用時間
透過 505(b)(2) 法規途徑進行新劑型藥物開發，我們能夠：
- 縮減開發時程
- 降低研發風險
- 加速產品上市時程